W Grupie Chemii Nieorganicznej i Obliczeniowej prowadzone są badania zarówno teoretyczne jak i eksperymentalne w następujących obszarach: 

I. Badania teoretyczne oddziaływań niekowalencyjnych w wybranych układach wykorzystujących dziurę σ i π. Do tego typu oddziaływań należą między innymi: wiązanie aerogenowe, halogenowe, chalkogenowe, pnikogenowe, tetrelowe, trielowe. Dodatkowo obiektem badań są również układy stabilizowane kontrintuicyjnymi oddziaływaniami niekowalencyjnymi. Przykładem takich oddziaływań są kontakty między atomami w podukładach anionowych, które spełniają kryterium odległościowe (dla oddziaływań przyciągających), tj. odległości między atomami są krótsze niż suma ich promieni van der Waalsa. Oddziaływania przyciągające między podjednostkami anionowymi w obecności przeciwjonów były potwierdzone na drodze analiz kwantowo-chemicznych, takich jak metody topologii gęstości elektronowej (QTAIM, NCI), analiza NBO czy też dekompozycja energii oddziaływania.

II. Kolejny obszar zainteresowań naukowych dotyczy analizy struktur geometrycznych i elektronowych w układach zamknięto- i otwartopowłokowych kompleksów metali d-elektronowych.

III. Opis charakterystyki kompleksów metali oraz układów stabilizowanych wiązaniami niekowalencyjnymi za pomocą spektroskopii obliczeniowej.

IV. Badanie właściwości elektrooptycznych cząsteczek, które opisują liniowe i nieliniowe efekty optyczne, np. generację wyższych harmonicznych promieniowania czy absorpcję jedno- i wielofotonową. Celem tych badań jest poznanie relacji pomiędzy strukturą molekularną a ww. właściwościami. Jeden z aktywnie realizowanych wątków badawczych dotyczy wspomaganego komputerowo projektowania wielofotonowych absorberów. Jego celem są poszukiwania nowych fluorescencyjnych związków z rodziny organoboranów. Prace o których mowa prowadzone są we współpracy z zespołami prowadzącymi badania doświadczalne (synteza organiczna, pomiary spektroskopowe).

V. Prace badawcze ukierunkowane na rozwój modeli opisu zjawisk i nowych metodologii. Do osiągnięć Grupy można zaliczyć m.in. rozwój uogólnionych modeli wielostanowych opisu absorpcji wielofotonowej dla teorii o niehermitowskiej strukturze, nowe schematy podziału nadmiarowych wielkości elektrycznych na przyczynki pochodzące od typów oddziaływań, czy też rozwój metod symulacji widm elektronowych cząsteczek z uwzględnieniem struktury oscylacyjnej pasm.

VI. Badania naukowe koncentrujące się na poszukiwaniu nowych materiałów koordynacyjnych o interesujących właściwościach fizykochemicznych opartych na wybranych jonach metali bloku d i ligandach fosforoorganicznych. Podstawowym ich elementem jest opracowanie, przeprowadzenie i optymalizacja syntez w warunkach hydrotermalnych prowadzących do otrzymania układów koordynacyjnych bezpośrednio w postaci monokrystalicznej, która umożliwia wykonanie pomiaru dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (XRD), a następnie rozwiązanie i udokładnienie struktury krystalicznej produktu. Za pomocą tej metody jest przeprowadzana szczegółowa analiza strukturalna związku w szczególności pod kątem jego wymiarowości, architektury, topologii oraz występujących oddziaływań wewnątrz układów koordynacyjnych oraz sieci supramoloekularnych. Dodatkowo otrzymane materiały są charakteryzowane spektroskopowo (FT-IR, FT-Raman) oraz badane są ich stabilność termiczna i przebieg wewnętrznych zmian cieplnych towarzyszących rozkładowi termicznemu z wykorzystaniem metody termograwimetrycznej (TG-DTA) i skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC).